Nombreux sont ceux qui ont entendu parler de la maladie de Lyme sans savoir vraiment ce qu’il en est. Plus rares sont ceux qui connaissent l’impasse devant laquelle se trouvent les associations de défense des malades du Lyme, ceux que l’on n’entend pas, ce qui explique que l’on n’avance pas.

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VAINCRE LYME est l’une d’entre elles. Ses représentants, aussi malades que les personnes qu’ils représentent et défendent, c’est là leur légitimité, la veulent active et efficace. Ce qui sera possible en fonction des fonds dont ils disposeront, « l’argent est le nerf de la guerre », c’est une expression bien connue de tous !

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Notre association s’inscrit dans le combat que les pouvoirs publics nous imposent : la situation devient dramatique, nombreux sont les soignants qui s’en inquiètent, sans pouvoir pour autant trouver les moyens de venir au secours de ces trop nombreux cas d’errance médicale, source de souffrances insupportables.

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Soyez certain que nous ne ménageons pas nos efforts pour venir au secours de ceux et celles qui nous saisissent dans la désespérance. Les suicides, tout comme les cas identiques à celui du jeune Yann Schraen sont nombreux, bien que n’étant pas connus du grand public. Hélas, toutes les histoires n’ont pas un dénouement heureux, loin de là !

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Nous avons la chance d’être soutenus et aidés par le député loirétain M. Richard Ramos et par les plus grands spécialistes lesquels n’hésitent pas à nous accompagner dans nos campagnes d’information, d’éveil et de formation à ce qu’est cette maladie. Lors de l’inauguration de notre association, le 22 mai 2019, en très peu de temps et avec une communication très restreinte, nous avons rassemblé quasiment 300 personnes qui ont pu échanger avec le professeur Christian Perronne. 

 

Notre Conseil d’Administration comprend des malades, parents de malades, mais aussi des médecins généralistes, un médecin psychiatre, un chroniqueur scientifique psycho nutritionniste. Leurs avis, connaissances et expériences sont précieux dans notre association.

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Quant à la présidente que je suis, je lutte depuis plus de 6 ans pour que les choses évoluent. Très souvent, des malades me contactent pour que je leur transmette un message d’espoir, des solutions pour guérir, des coordonnées de médecins qui pourront les soigner. Il m’arrive, lorsque j’ai des parents de jeunes gens suicidés ou des personnes qui ne parviennent plus à déglutir ou qui ont d’autres symptômes abominables, de me demander comment faire pour y parvenir tout en restant honnête avec eux et avec moi-même.

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Et puis, ma pensée va vers les médecins qui m’ont soignée. Ces médecins qui, à leurs risques et périls, ont refait de moi une femme debout. J’ai, envers eux, une reconnaissance et un respect incommensurables.

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Ce sont eux et les malades qui vont mieux, et il y en a de nombreux (comment se fait-il que nos détracteurs n’en tiennent pas compte ?) qui me redonnent la force et le courage de continuer.

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Pour vous, pour moi et pour que mes enfants et petits-enfants ne soient jamais atteints, je ne lâcherai pas, nous ne lâcherons pas !